Csatlakozzon csapatunkhoz!
Cégünk számos, a világ vezető gyógyszeripari cégei által szponzorált , multinacionális projektben vesz részt különböző terápiás területeken, ami folyamatosan megújuló kihívást, változatos feladatokat és nemzetközi munkakörnyezet jelent. Munkánk során lehetőségünk adódik betekinteni a jövő potenciális gyógyszereinek és orvosi eszközeinek világába és hozzájárulhatunk azok kifejlesztéséhez.
Az M.E. Trial Masters Kft. nagy figyelmet fordít arra, hogy minden munkatársa úgy érezze, munkája során szakmai és személyes céljai egyaránt és egymással összhangban teljesíthetők. Ezért is vagyunk büszkék „Családbarát Munkahely” címünkre, és arra, hogy kivételes rugalmasságunknak köszönhetően minden kollégánk megtalálja a számára legmegfelelőbb pozíciót és munkavégzési formát.
Kollégáink folyamatos szakmai képzésben részesülnek, és rendszeresen vesznek részt egyéb, önismereti – személyiségfejlesztő tréningeken.
Újonnan hozzánk csatlakozó munkatársaink – korábbi tapasztalataik függvényében - folyamatos szakmai támogatás mellett dolgozhatnak. A párbeszéden alapuló egyéni karriertervezés, valamint a szakmai előmenetel szabályainak kidolgozott rendszere biztosítja a folyamatos fejlődés lehetőségét.
Jelentkezés
Amennyiben felkeltettük érdeklődését, küldje el önéletrajzát és motivációs levelét e-mailben a hr@trialmasters.eu címre. Kollégánk hamarosan keresni fogja Önt.
Nyitott pozíciók
Jelenleg nincsenek nyitott pozíciók, ugyanakkor az alábbi munkakörre vonatkozó jelentkezéseket feldogozzuk és adott esetben felvesszük a kapcsolatot a jelentkezőkkel.
Klinikai Kutatási munkatárs / monitor
Jelentkezés feltételei:
- Orvosi, gyógyszerészi, biológus, egyéb egészségügyi illetve rokon természettudományi felsőfokú diploma
- 1-3 év tapasztalat a klinikai vizsgálatok területén vagy monitor szakképesítést nyújtó tanfolyam elvégzése
- Jogosítvány
- Tárgyalási szintű angol nyelvtudás
- Számítógépes ismeretek gyakorlott felhasználói szinten
- Kiváló kommunikációs készségek
- Rugalmasság, önálló munkavégzési képesség
Főbb feladatok:
- Általános kapcsolattartás a vizsgálati centrumokkal és a megbízóval
- Részvétel a vizsgálóknak tartott konferenciákon, a vizsgálattal kapcsolatos további képzések megszervezése és megtartása a vizsgálati centrumokban
- a vizsgálati centrumok segítő felügyelete, annak biztosítása, hogy a vizsgálat az ICH-GCP, a vizsgálati protokoll és a hatályos nemzeti jogszabályoknak megfelelően zajlik le.
- Klinikai vizsgálat megvalósíthatósági tanulmányának (feasibility study) készítése, a vizsgálati centrumok és vizsgálók kiválasztása
- Klinikai vizsgálat hatósági engedélyeztetése
- A vizsgálat indításának előkészítése, a vizsgálati centrumok megnyitása
- A klinikai vizsgálat monitorozása, a megbízó folyamatos tájékoztatása
- A vizsgálati centrumok bezárása, archiválás, a vizsgálat lezárása
| 
| 
| 
